איך הכול התחיל

בשנת 2018 ייסדנו את קהילות המטופלים הראשונות לחולי ריאה בישראל. בהתחלה זה היה מענה פשוט לצורך מאוד בסיסי: מקום שבו חולה ריאה יכול לשאול, לשתף, להבין מה עובר עליו, ולפגוש אנשים שמתמודדים עם מציאות דומה.

אבל מהר מאוד התברר שזה הרבה יותר מקהילה דיגיטלית. מאחורי כל שאלה עמד אדם שנאבק לנשום, משפחה שמנסה להבין מה צפוי בהמשך, מטופלת שלא יודעת אם הטיפול שלה מתאים, וחולה שמרגיש שאף אחד סביבו לא באמת מבין מה המשמעות של קוצר נשימה יומיומי.

מתוך המפגש המתמשך עם אלפי חולים ובני משפחותיהם, ומתוך הצורך הגדול במידע, תמיכה, ליווי וקול ציבורי ברור, נוסדה בשנת 2022 לנשום - העמותה לחולי ריאה בישראל.

העמותה קמה כדי להיות בית לחולי ריאה כרוניים בישראל, ובתוך כך גם למועמדים להשתלת ריאה, מושתלי ריאה ובני משפחותיהם.

למי אנחנו כאן

אנחנו כאן עבור אנשים החיים עם מחלות ריאה כרוניות, ובהן:

מה אנחנו עושים בפועל

קהילות תמיכה לחולי ריאה

הקהילות הן הלב הפועם של העמותה. בהן חולים ובני משפחותיהם יכולים לשאול, לשתף, ללמוד מניסיון של אחרים, ולקבל תחושה שהם חלק מקהילה שמבינה באמת את הדרך שהם עוברים.

מידע רפואי נגיש וברור

אנחנו מנגישים מידע רפואי אמין בשפה פשוטה וברורה, באמצעות מדריכים, פוסטים, סרטונים, וובינרים, פאנלים עם מומחים ותכנים דיגיטליים המותאמים לחולי ריאה.

הרצאות, וובינרים ופאנלים עם מומחים

אנחנו מחברים בין מטופלים לבין רופאי ריאות, פיזיותרפיסטים נשימתיים, אחיות ואנשי מקצוע נוספים, כדי לאפשר לחולים לקבל תשובות, להבין את המחלה, ולהכיר טוב יותר את אפשרויות הטיפול.

שיחות נשימה

הפודקאסט המצולם של העמותה מפגיש בין רופאים, מומחים ומטופלים לשיחות פתוחות על מחלות ריאה, טיפול, התמודדות, איכות חיים ותקווה.

זכויות וקידום מדיניות

אנחנו פועלים להעלאת מודעות לזכויות חולי ריאה, לשיקום ריאות, ציוד רפואי, חמצן, טיפולים מתקדמים ושירותים חיוניים, ופועלים מול מערכת הבריאות כדי להציף צרכים אמיתיים מהשטח.

העלאת מודעות ציבורית

באמצעות קמפיינים, ימי מודעות, סיפורי מטופלים, סרטונים ושיתופי פעולה עם גורמים רפואיים, אנחנו מביאים את קול חולי הריאה לקדמת הבמה.

החזון שלנו

החזון של לנשום הוא ליצור מציאות שבה כל אדם בישראל שחי עם מחלת ריאה כרונית מקבל ידע, תמיכה, ליווי ותחושת שייכות מהרגע שבו הוא מתחיל להתמודד עם המחלה.

אנחנו שואפים להיות הגוף המרכזי בישראל שמייצג את חולי הריאה, מחבר בין מטופלים למומחים, מקדם אבחון מוקדם, טיפול נכון, שיקום ריאות, מימוש זכויות ושיפור איכות החיים.

החזון שלנו הוא לא רק לדבר על מחלות ריאה.
החזון שלנו הוא לשנות את הדרך שבה חולי ריאה חיים איתן.

ההנהלה

האנשים שמובילים את העמותה בהתנדבות ובמסירות.

ארי שרמן
ארי שרמן יו״ר ומייסד
טל זקין
טל זקין מנכ״לית העמותה
אורן פרלסמן
אורן פרלסמן חבר ועד
אבי אילוז חבר ועד
אברהם מרחיב חבר ועד
אילת השחר אסתר וולף חברת ועד
אורית שטינברג חברת ועד
מירב לוי חברת ועד

ועדת ביקורת

אמיר גוניקמן חבר ועדת ביקורת
אורן פרלסמן
אורן פרלסמן חבר ועדת ביקורת

ייעוץ מקצועי

הדסה קאהן רואת חשבון מבקרת
עו״ד רוני ניר יועצת משפטית

מסמכים ואישורים

העמותה פועלת בשקיפות מלאה ועומדת בכל הסטנדרטים הנדרשים מארגון ציבורי בישראל.

רוצים לתמוך בפעילות שלנו?

מגיע לכם 35% החזר מס מהתרומה

כל התרומות לעמותת לנשום מוכרות לזיכוי מס מרשות המסים. בסיום התרומה תקבלו קבלה לדרישת הזיכוי.

תמיכה בפעילות

אנחנו כאן כדי לנשום יחד

מחלת ריאה יכולה להיות דרך מורכבת, מבלבלת ולעיתים בודדה. אבל היא לא חייבת להיות דרך שעוברים לבד.

לנשום קמה כדי לתת לחולי הריאה בישראל בית: מקום של ידע, קהילה, תמיכה, ליווי ותקווה.

שאף חולה ריאה לא צריך להתמודד לבד.

רוצים להשפיע? להצטרף לתנועה שלנו? הצטרפו אלינו.